АКШнинг Бейлор тиббиёт коллежи олимлари клиник тадкикотлар вактида иштахаси деярли жуда заиф булган айрим беморларнинг FBN1 генида мутация борлигини аниклашди. Маълум булишича, бу гурухдаги одамларда оксилнинг сезилмас кисми йук булиб, утанада аспрозин хосил булишига сабаб булади.

Гормонни урганиш шуни курсатдики, бирикма гипоталамусдаги нейронлар билан узаро бирга фаолият юритади. Тадкикотга кура, аспрозин икки хил мия тукималари – иштахани очувчи AgRP нейронлари ва иштахани бугувчи POMC нейронларига турлича таъсир курсатади. Натижада гормон очлик хиссини кучайтиради хамда купрок таом ейишга мажбур килади.

Бундан ташкари, олимларнинг аниклашича, ортикча вазнли одамларнинг конида аспрозин микдори куп экан. Тадкикотчилар ушбу гормон фаолиятини тулик нейтраллаштирадиган воситани ишлаб чиккани хамда илк клиник синовларни утказганини таъкидлашмокда.